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近兩年來,國外有部分國家疫情還是比較嚴(yán)重的,那么出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)報(bào)檢需要注意哪些呢?出口呼吸機(jī)、血氧儀、制氧機(jī)等醫(yī)療器械需要哪些資質(zhì)以及監(jiān)管要求呢?等等這些問題都是需要提前了解清楚的,如果你是初次進(jìn)口不清楚,還可以通過在線聯(lián)系我們,或者致電聯(lián)系我們了解。
上海萬享是一家專業(yè)的進(jìn)出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)報(bào)檢公司,在全國各大港口或者機(jī)場(chǎng)都有公司,對(duì)于進(jìn)出口醫(yī)療機(jī)械設(shè)備以及其他設(shè)備都是有比較充足的經(jīng)驗(yàn),也有各種醫(yī)療器械的進(jìn)出口報(bào)關(guān)清關(guān)操作案例,進(jìn)口醫(yī)療器械可直接在線聯(lián)系我們的人工客服,或者致電聯(lián)系我們:400-107-2816。
一、出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)報(bào)檢注意點(diǎn)
1、生產(chǎn)企業(yè)具備醫(yī)療設(shè)備相關(guān)資質(zhì)。
2、醫(yī)療設(shè)備滿足相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)。
3、醫(yī)療設(shè)備準(zhǔn)確HS編碼歸類,了解醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口稅率、監(jiān)管條件等。
4、舊的醫(yī)療器械進(jìn)出口都是不允許的。
二、出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)報(bào)檢資質(zhì)
1.營業(yè)執(zhí)照(有銷售醫(yī)療設(shè)備許可)、進(jìn)出口權(quán) 。
2.醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營許可證、醫(yī)療設(shè)備登記表、醫(yī)療設(shè)備注冊(cè)證 。
3.提交裝箱單、發(fā)票、合同,恒邦報(bào)關(guān)確認(rèn)醫(yī)療設(shè)備:品名、貨值、圖片、用途、尺寸、重量等--上海出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)報(bào)檢公司。
三、出口呼吸機(jī)監(jiān)管要求
1.呼吸機(jī)歸入商品編碼90192000項(xiàng)下(臭氧治療器,氧氣治療器等器具,還包括噴霧治療器、人工呼吸器或其他治療用呼吸器 具)。呼吸機(jī)屬于二類醫(yī)療器械,有面向醫(yī)用無創(chuàng)/有創(chuàng)兩用的機(jī)器,有面向家用簡(jiǎn)化版,需要準(zhǔn)確歸類,申報(bào)用途、功能等。
2.出口醫(yī)療器械需要向海關(guān)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,商檢現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)滿足相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn),另外還需具備國外相應(yīng)的認(rèn)證: 美國FDA注冊(cè)、歐盟CE標(biāo)志、日本PMDA注冊(cè)、韓國KFDA注冊(cè)等。
上海出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)報(bào)檢公司-萬享供應(yīng)鏈管理(上海)有限公司在全國有10家公司,17年代理進(jìn)出口業(yè)務(wù),有自己的操作團(tuán)隊(duì)、報(bào)關(guān)行等精英團(tuán)隊(duì),對(duì)于各類貨物進(jìn)口的政~策等方面都是非常熟悉的。
本文來源:http://liuyuntao.cn/newsInfo/82/2823.html
本文標(biāo)題:上海出口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)報(bào)檢公司
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